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是药企将原始数据上报后，药监局从数据包中摘取对应数据，还是药企上传的文件本就是目前公开的模板，又或者是药监局专家去企业现场核查后自行汇总数据？例如，对盐酸曲美他嗪片，药监局是何时收到两家企业的一致性评价数据的？这些数据原本的格式是怎样的？药监局又是在何时将这些数据上传至官网的？三、3款药物的原始数据是什么？在流程之外，药监局还应公开数据雷同的3款药物的原始试验数据。

报道指出，美国大型制药企业的授权交易瞄准的大部分都是中国生物药企的早期药物。

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除了这类国家外，更多的国家在支付领域也都有现成的监管框架，如设立支付系统牌照、储值工具牌照等，甚至有的国家要求持有银行牌照，除牌照之外，绝大多数支付领域监管机构也在KYC/AML方面有明确的合规要求。

（海外网侯兴川）责编：侯兴川、刘强。

1月23日晚，一大拨非遗手艺人火速集合，汉剧高腔、花鼓戏、梅山武术、佤族水鼓舞、常德渔鼓、衡山影子戏等123个非遗宝物悉数登场。